CentrumPR.pl

Kobieta, zdrowie, uroda » Medycyna

I Ogólnopolski Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci

Zobacz więcej zdjęć »

Czy poprzez zabawę można szerzyć wiedzę o mukowiscydozie? Oczywiście, że można! To stwierdzenie doskonale obrazuje nowa akcja pod znamiennym tytułem: Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci.

Co jest najlepszą formą nauki?

Zamów artykuły sponsorowane na serwisie CentrumPR.pl w kilka minut, poprzez platformę Link Buildingu np.:

Przeczytaj również

• Podstawowe informacje o CentrumPR.pl

Zabawa!

Czy poprzez zabawę można szerzyć wiedzę o mukowiscydozie?

Oczywiście, że można!

To stwierdzenie doskonale obrazuje nowa akcja pod znamiennym tytułem ,,Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci”. Organizowana po raz pierwszy w Polsce, służy zaznajamianiu dzieci i dorosłych z mukowiscydozą, jej objawami i problemami, z jakimi każdego dnia zmagają się chore na nią dzieci. A wszystko to w formie zabawy.

Bo co jest przyjemniejszego od wspólnie spędzanych chwil?

Oczywiście wspólnie spędzane chwile na twórczej i kreatywnej zabawie!

Dlatego zachęcamy wszystkich, małych i dużych, szkoły, przedszkola i świetlice do włączenia się w akcję i wykonania wiatraczków z papieru! Efekty swojej pracy należy udokumentować zdjęciem i wysłać na adres mailowy: wspieram@dzienwiatraczka.pl lub opublikować w mediach społecznościowych z hastagami  #mukowiscydoza  #dzieńwiatraczka. Dzień Wiatraczka przypada 21 listopada, ale na zdjęcia czekamy już teraz. Zdjęcia publikować będziemy i Wy też możecie cały miesiąc.

Dlaczego właśnie wiatraczek?

Dlatego, że kojarzy się z wiatrem, podmuchem, oddechem – czyli tym, czego często brakuje chorym…

Wspólny czas spędzony na przygotowaniu tej papierowej ozdoby może stać się okazją do budowania świadomości na temat mukowiscydozy w duchu akceptacji i zrozumienia.

W Polsce wciąż zbyt mało mówi się o mukowiscydozie. Znikoma wiedza społeczeństwa powoduje lęk i uprzedzenia, a sami chorzy niejednokrotnie cierpią z powodu odrzucenia i dyskryminacji. Nasza akcja wychodzi naprzeciw potrzebom chorych! Włączając się w nią, możecie pomóc zmienić na lepsze życie chorych na mukowiscydozę dzieci!

Więcej informacji o akcji na stronie internetowej http://dzienwiatraczka.pl