Zdrowie » Medycyna

MICARDIS® (telmisartan)

2010-02-11
Milowy krok w protekcji sercowo-naczyniowej lekiem MICARDIS® (telmisartan): rejestracja przez Komisję Europejską w celu redukcji ryzyka chorób sercowo-naczyniowych (SN) u pacjentów z wysokim ryzykiem SN.

Zaraz po dopuszczeniu na rynek przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) MICARDIS® przechodzi obecnie proces rejestracji przez Komisję Europejską jako preparat do stosowania w redukcji ryzyka chorób sercowo-naczyniowych (SN) u pacjentów z objawowymi chorobami układu SN o etiologii zakrzepowej i zatorowej lub z cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi uszkodzeniami narządowymi. 

Zamów artykuły sponsorowane na serwisie CentrumPR.pl w kilka minut, poprzez platformę Link Buildingu np.:

Przeczytaj również

  • MICARDIS® (telmisartan) to JEDYNY w swojej klasie lek o takim wskazaniu, zapewniający udowodnioną protekcję sercowo-naczyniową (SN) u pacjentów z wysokim ryzykiem SN.
  • Nowe wskazanie opiera się na przeglądzie badań klinicznych, obejmującym badanie ONTARGET, które wykazało, że MICARDIS® może zapobiec jednemu na pięć poważnych incydentów SN.1
  • Nowe wskazanie to źródło korzyści dla pacjentów z podwyższonym ryzykiem udaru mózgu i zawału serca.

Boehringer Ingelheim podał  do wiadomości publicznej, że Komisja Europejska zarejestrowała MICARDIS® (telmisartan) jako preparat pomagający w redukcji ryzyka chorób sercowo-naczyniowych u:  

I.      pacjentów z objawowymi chorobami układu sercowo-naczyniowego o etiologii zakrzepowej i zatorowej (choroba wieńcowa, udar mózgu lub choroba tętnic obwodowych w wywiadzie) lub: 

II.      pacjentów z cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi uszkodzeniami narządowymi.MICARDIS® jest pierwszym lekiem w swojej klasie, który uzyskał rejestrację w tym wskazaniu.

Dopuszczenie do obrotu przez Europejską Agencję Leków (EMEA) jest drugim istotnym etapem w stosowaniu preparatu MICARDIS® w protekcji sercowo-naczyniowej. Nastąpiło ono po rejestracji leku przez FDA w Stanach Zjednoczonych jako preparatu stosowanego w celu obniżenia ryzyka zawału mięśnia sercowego (zawału serca), udaru mózgu lub zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów w wieku 55 lat lub starszych, obciążonych wysokim ryzykiem wystąpienia incydentów SN, którzy nie byli w stanie przyjmować inhibitorów ACE. Informacje na temat telmisartanu (Micardis®)

Telmisartan jest nowoczesnym przedstawicielem grupy antagonistów receptora angiotensyny II (ARB). Jest on obecnie poddawany badaniom w ramach najambitniejszego i najszerzej zakrojonego programu badawczego, jaki przeprowadzono do tej pory nad jakimkolwiek lekiem z grupy ARB. Do prowadzonych obecnie programów badań klinicznych ONTARGET™, PROTECTION™ i PRoFESS® zakwalifikowano ponad 58 000 pacjentów. Badania  te mają na celu dokonanie oceny działania ochronnego telmisartanu na układ krążenia (więcej informacji można znaleźć na stronie www.news-landmarktrials.com).

Telmisartan został odkryty i opracowany  przez firmę Boehringer Ingelheim.

  



Redakcja CentrumPR informuje, że artykuły, fotografie i komentarze publikowane są przez użytkowników "Serwisów skupionych w Grupie Kafito". Publikowane materiały i wypowiedzi są ich własnością i ich prywatnymi opiniami. Redakcja CentrumPR nie ponosi odpowiedzialności za ich treść.

Nadesłał:

Boehringer Ingelheim Sp. z o.o.
http://www.boehringer-ingelheim.pl/
Kafito

Komentarze (0)


Twój podpis:
System komentarzy dostarcza serwis eGadki.pl
Opublikuj własny artykuł
Opublikuj artykuł z linkami

Kalendarium

Przejdź do kalendarium »

dodaj wydarzenie »

Ostatnio dodane artykuły

dodaj artykuł »