CentrumPR.pl

Zdrowie » Medycyna

Genetyka kluczem do patogenezy astmy

Zobacz więcej zdjęć »

Polskie Towarzystwo Alergologiczne w ramach Programu POLASTMA objęło patronat nad projektem naukowym, którego celem jest identyfikacja genetycznego podłoża astmy – zwłaszcza w jej ciężkiej postaci.

Przedmiotem zainteresowania badaczy będzie również genetyczne uwarunkowanie oporności na stosowane leczenie.

Zamów artykuły sponsorowane na serwisie CentrumPR.pl w kilka minut, poprzez platformę Link Buildingu np.:

Przeczytaj również

• Emisja funduszu Investor Gold FIZ
• Polacy nie gęsi i swój język… znają
• Niepoprawni optymiści
• Avant Art Festival "Szwajcaria" - największe święto sztuki awangardowej już we wrześniu!

• Podstawowe informacje o CentrumPR.pl

„Ocena częstości występowania polimorfizmu genu receptora glikokortykosteroidowego h-GCR/NR3C1 w populacji polskiej i jego rola w etiopatogenezie ciężkiej steroidoopornej astmy oskrzelowej" - kryjące się pod tą dość skomplikowaną nazwą badanie, może znacząco wpłynąć na sposób diagnozy i leczenia nie tylko ciężkiej astmy. Jego celem jest analiza genu, który może wpływać na wystąpienie choroby i decydować o steroidoporności w astmie. Istotne jest tutaj również odkrycie zależności między konkretnymi genami, a sposobem i wynikami leczenia astmy ciężkiej. Dla dopełnienia obrazu uwarunkowań astmy eksperci zamierzają również skupić się na uwarunkowaniach środowiskowych chorych. W ten sposób będzie możliwa próba odpowiedzi na pytanie, jakie czynniki są decydujące przy powstawaniu i rozwoju ciężkiej astmy. Rozpoznanie genezy astmy doprowadzi w konsekwencji do skuteczniejszego leczenia i zapobiegania astmie poprzez zaaplikowanie choremu właściwych dla niego leków. Właściwa terapia pacjentów z astmą oskrzelową zmniejszy liczbę chorych z ciężką niekontrolowaną astmą oskrzelową, poprawi jakość ich życia, zapobiegać będzie powikłaniom choroby i stosowanej terapii oraz zmniejszy całkowite koszty opieki nad chorymi na astmę.

Podstawą badania będzie krew, z której nastąpi wyizolowanie próbek DNA. Na tej bazie zostanie wyselekcjonowany kluczowy gen związany z przebiegiem i leczeniem astmy ciężkiej oraz ewentualnymi jej powikłaniami. W ramach weryfikacji wyników uwzględniane będą również wyniki spirometrii oraz testów skórnych, a także uwarunkowania środowiskowe przedstawione w wywiadzie lekarskim.

Projekt realizowany jest w jednostkach Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, tj. w Klinice Chorób Wewnętrznych, Astmy i Alergii Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Nr 1 im. N. Barlickiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi oraz w Zakładzie Biochemii Lekarskiej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.

Szczegółowych informacji o projekcie i realizowanych procedurach medycznych udziela Koordynator badania lek. Michał Panek (Oddział Kliniczny Chorób Wewnętrznych, Astmy i Alergii Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 im. N. Barlickiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, 90-153 Łódź,  ul. Kopcińskiego 22, tel.: 0-42 677 69 39, 0-42 677 69 49, 0-509 765 847, e-mail: michal.panek@pta.med.pl).

Więcej informacje na temat projektu badawczego, doniesienia o postępach i oraz jego wyniki znajdą Państwo tym adresem - www.mojaastma.org.pl/index.php?o=120